了解細胞分選儀之前，先來了解一下，什么是細胞分選。

細胞分選是根據(jù)細胞所具有的特性將某種特定的細胞亞群從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術，是細胞學研究的重要課題。在需要對某種特定的細胞進行功能分析時，如對細胞培養(yǎng)上清液通過ELISA分析檢測細胞分子、細胞共培養(yǎng)檢測細胞功能等研究都以獲得高純度的目的細胞為前提。

常見細胞分選的方法有兩大類：一類是基于免疫識別特性的方法包括流式細胞分選和免疫磁性細胞分選；另一類是基于細胞物理性質的密度梯度離心法，它主要是由于不同細胞群之間存在沉降系數(shù)差異，在一定的離心力作用下不同種類的細胞會以各自不同的速度沉降，在密度梯度不同的區(qū)域會形成區(qū)帶，從而實現(xiàn)分選目的，但分離得到細胞純度低且特異性差導致應用較少。

細胞分選儀的原理就是當經(jīng)熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中，電信號經(jīng)由高壓功率放大器產(chǎn)生一個高壓，將細胞壓入流動室內。流動室內充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負不同的電荷，當液滴流經(jīng)過帶有幾千伏的偏轉板時，在高壓電場的作用下偏轉，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現(xiàn)細胞的分離。

細胞分選儀能夠分選出你想得到的任何一亞群細胞，只要你想得到的某一亞群細胞有合適的單克隆抗體標記。隨著多標記及胞內細胞因子標記流式細胞技術的出現(xiàn)，使對細胞內細胞因子的研究推向了一個新的階段，目前，細胞分選儀在血液研究領域的應用，包括DNA倍體分析及細胞周期分析，淋巴細胞亞群測定，白血病免疫分型，淋巴瘤免疫分型，紅細胞疾病診斷，血小板功能分析和血小板病診斷，微小殘留白血病檢測，白細胞吞噬功能測定，NK和LAK細胞活性測定，造血干/祖細胞測定等領域都有很大應用前景。

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